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药用辅料和药包材登记
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原料药、药用辅料和药包材如何进入欧洲市场？
GMP符合性预审，审查软硬件状况，指导并协助客户按时完成整改 国内原辅包的备案登记 提供原料药、药用辅料和药包材（原辅包）...原料药、药用辅料和药包材（原辅包）登记资料更新，包括重大变更、中等变更、微小变更及基础信息变更。
2022年09月07日
药品
中华人民共和国食品安全法（修订草案）（二次审议稿）发布
第三节　标签、说明书和广告管理 第六十二条　预包装食品的包装上应当有标签。...食品安全年度监督管理计划应当将下列事项作为监督管理的重点： （一）专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品等特殊食品； （二）保健食品生产过程中的添加行为和按照经注册或者备案的技术要求组织生产的情况
2014年12月31日
食品
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3大行业聚集—— 化学品、化妆品及药品合规应对研讨会圆满落幕
2021年，《新化学物质环境管理登记办法》和《化妆品监督管理条例》正式生效。
2021年07月07日
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